La familia de Arely pide la colaboración de la comunidad. Sus papás buscan realizarle un estudio que abra nuevas expectativas y un posible tratamiento para poder brindarle una mejor calidad de vida. El estudio cuesta $150.000.
Emanuel, el papá de Arely, detalló a Elonce que “se nos hace muy difícil juntar el dinero para hacerle el estudio. Ya habíamos hecho un estudio que salió mal, y este se necesita sí o sí; lo tenemos que hacer para que ella pueda iniciar un tratamiento”.
“A los tres meses le fue detectada una enfermedad que nos llevó a recorrer muchos lugares: anduvimos por Rosario, en el Hospital Vilela, en el Ex Casa Cuna donde la vieron 25 profesionales”, detalló.
Arely “nació con una muy rara enfermedad que se da, 1 en un millón de nacimientos. En un principio la diagnosticaron con ‘Síndrome de Stiff Skin’ que es el síndrome de piel dura, que es una falla genética que hace que todas las partes de su cuerpo que llevan colágeno, tengan menos de lo normal y que el cuerpo no lo produzca. Necesita sí o sí, empezar un tratamiento hormonal para su crecimiento. Hoy en día ella está diagnosticada con Progeria (Síndrome Hutchinson Gilford). El estudio que debe hacerse conlleva una esperanza más para su tratamiento”, puso relevancia su papá.
Actualmente la niña está siendo atendida en Paraná. Sus padres esperan que el tratamiento pueda ser realizado en esta ciudad.
Los papás de Arely poseen trabajo, aunque se les hace muy difícil poder afrontar los gastos que conllevan los estudios y el tratamiento que deben realizarle a la niña. “Siempre hemos hecho lo posible y lo imposible, desde que le diagnosticaron la enfermedad a Arely, ahora estamos muy complicados por eso estamos solicitando ayuda”, confió el papá de la niña.
Quienes deseen colaborar con Arely, para comunicarse comunicándose a los teléfonos 343- 1555354467/ 343- 155335635 o por redes sociales ingresando Emma Monzón, en Facebook e Instagram. Elonce.com.
